Vysvětleno: Vakcína Covid-19 společnosti Moderna s 94,5% účinností, jaký je stav ostatních kandidátů?

Aktualizace vakcíny proti koronaviru (Covid-19): Odborníci uvedli, že kandidát společnosti Moderna, který využívá technologii mRNA jako Pfizer, se pravděpodobně také ukáže jako vysoce účinný.

V posledních týdnech se každý den v průměru provádí asi 75 000 testů. A každé PHC bylo přiděleno denní cíl 150-300 RT-PCR a antigenních testů.

Aktualizace vakcíny proti koronaviru (Covid-19): Po společnosti Pfizer, dalším americkém výrobci léků, Společnost Moderna Inc. v pondělí uvedla, že její kandidát na vakcínu mRNA poskytuje silnou ochranu podle předběžných údajů z posledních fází zkoušek společnosti. Moderna uvedla, že její experimentální vakcína mRNA-1273 se zdá být 94,5 procenta účinná – více než vakcína od Pfizeru a ruského Sputniku V.

Minulý týden Pfizer a jeho německý partner BioNTech řekli své experimentální vakcína byla více než 90 procent účinná v prevenci Covid-19 na základě počátečních údajů z jejích studií fáze III. Povzbudivé výsledky přiměly Anthonyho Fauciho, předního amerického odborníka na infekční choroby, k prohlášení, že země může začít nabízet vakcínu prioritním skupinám na konci prosince.

Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) je v současné době ve vývoji více než 150 vakcín proti Covid-19, přičemž přibližně 44 kandidátů je v klinických studiích a 11 podstupuje testování v pozdní fázi.

Zde je kontrola stavu předních výrobců vakcíny Covid-19:

Moderní vakcína proti koronaviru

Americký výrobce léků Společnost Moderna Inc uvedla, že se objevuje její vakcína podle předběžných údajů ze stále probíhající studie společnosti má být efektivní z 94,5 procenta. Nezávislé monitorování zkoumalo 95 infekcí, které byly zaznamenány počínaje dvěma týdny po druhé dávce dobrovolníků – a zjistilo, že u účastníků, kteří dostali placebo, se všechny kromě pěti onemocnění vyskytly.

Vakcína Moderna, vytvořená ve spolupráci s National Institutes of Health, je studována na 30 000 dobrovolnících. I když nebyly zaznamenány žádné významné vedlejší účinky, účastníci hlásili vedlejší účinky, jako je únava, bolesti svalů a bolest v místě vpichu po druhé dávce vakcíny, uvedla AP.

ČTĚTE | Logistika chladného řetězce bude velkou výzvou při očkování 135 milionů Indů

Zatímco závěrečná fáze zkoušky společnosti Moderna začala ve stejný den jako společnost Pfizer koncem července, společnost je v časové ose mírně pozadu. Je tomu tak proto, že dvě dávky vakcíny Moderna se podávají s odstupem čtyř týdnů, namísto třítýdenního intervalu používaného u vakcíny Pfizer.

Moderna oznámila, že bude usilovat o povolení nouzového použití pro svého kandidáta na vakcínu ve vysoce rizikových skupinách. Firma se chystá do konce roku vyrobit 20 milionů dávek své experimentální vakcíny.

Zdravotníci se před testováním na koronavirus dezinfikují v obchodním centru v Omaze, Neb (Calla Kessler/The New York Times)

Vakcína proti koronaviru AstraZeneca-Oxford

V povzbudivých zprávách pro Indii, Serum Institute of India, který provádí fázi 2/3 zkoušek vakcíny Oxfordské univerzity (v Indii přezdívané Covishield, uvedl, že do prosince hodlá vyrobit 100 milionů (10 milionů) dávek, uvedla agentura Bloomberg.

Generální ředitel Serum Institute Adar Poonawalla řekl, že firma se sídlem v Pune by mohla získat povolení k nouzovému použití do prosince, pokud data z poslední fáze zkoušek ukáží, že kandidát na vakcínu poskytuje účinnou ochranu před virem. Tato počáteční částka půjde do Indie, řekl Poonawalla v rozhovoru pro Bloomberg.

Poonawalla také řekl, že předběžné výsledky ukázaly, že neexistují žádné bezprostřední obavy týkající se vakcíny Covishield. Sérum dosud vyrobilo 40 milionů dávek vakcíny Oxford za poslední dva měsíce a jeho cílem je brzy zahájit výrobu kandidáta Novavax.

Vakcína ChAdOx1 (také pokřtěná v Indii AZD1222 a Covishield) je vyrobena z oslabené verze běžného nachlazení adenoviru, který způsobuje infekce u šimpanzů. Express Explained je nyní na telegramu

Testování na Covid-19 v centru v Dillí. (Expresní foto Amit Mehra)

Vakcína Pfizer proti koronaviru

Zatímco Pfizer možná strčil nos dopředuCovid-19Vakcinační závod, který se stal první společností, která zveřejnila předběžné údaje o posledních fázích klinických studií, dobrovolníci porovnali vedlejší účinky výstřelu s těžkou kocovinou a uvedli, že jim způsobil bolesti hlavy, horečku a bolesti svalů, podle zprávy Daily Mail.

Dobrovolnice řekla, že po první dávce pocítila bolest hlavy, horečku a bolesti celého těla a po druhé dávce se to zhoršilo. Čtyřiačtyřicetiletý dobrovolník řekl, že po výstřelu měl pocit, jako by měl těžkou kocovinu. Ale řekl, že příznaky rychle vymizely, uvedla zpráva Daily Mail.

Je však třeba poznamenat, že testy vakcín byly dvojitě zaslepené, což znamená, že účastníci nevěděli, zda vakcínu dostali nebo nedostali.

Očekává se, že společnost Pfizer v prosinci požádá o povolení USA pro nouzové použití vakcíny pro lidi ve věku 16 až 85 let. K žádosti o EUA bude firma potřebovat dva měsíce bezpečnostních údajů od přibližně poloviny z téměř 44 000 účastníků studie, což se očekává koncem tohoto měsíce.

Cestující s maskou na mezinárodním letišti Netaji Subhas Chandra Bose v Kalkatě

Vakcína proti koronaviru Sputnik V

Ruská vakcína proti Covid-19, Sputnik-V, vyvinutá Národním výzkumným ústavem epidemiologie a mikrobiologie Gamaleya, dorazila do Indie a brzy začnou testy. V Indii bude Dr. Reddy’s testovat kandidáta na vakcínu na přibližně 1 500 účastnících ve fázi 2/3 klinické studie na nejméně 10 místech.

Vývoj přichází několik dní poté Ruské úřady tvrdily, že vakcína Sputnik V byla z 92 procent účinná v prevenci Covid-19. Zjištění pocházejí z hodnocení asi 16 000 účastníků, uvedl mluvčí ruského fondu přímých investic (RDIF).

Mluvčí řekl, že existují dvě formy vakcíny Sputnik V – tekutá, která by musela být skladována při teplotě minus 18 stupňů Celsia, a lyofilizovaná (lyofilizovaná), kterou lze skladovat při teplotě 2–8 stupňů Celsia.

Johnson and Johnson vakcína proti koronaviru

Společnost Johnson & Johnson, která zaostává ve vývoji vakcíny proti Covid-19 poté, co musela v říjnu zastavit své testy kvůli obavám o bezpečnost, utratí asi 604 milionů dolarů na rozšíření smlouvy s americkou vládou na vývoj jednorázové vakcíny JNJ-78436735. vakcína. Dále, Biomedical Advanced Research and Development Authority vyčlení dalších 454 milionů dolarů na zkušební fázi 3.

J&J v současnosti testuje vakcínu, která používá modifikovaný adenovirus, jako je Oxford shot, u dospělých ve studii fáze III s 60 000 dobrovolníky. Firma uvedla, že první šarže jejího kandidáta by mohly být k dispozici již v lednu.

Nenechte si ujít Explained | Nová studie vrhá světlo na dálkové šíření SARS-CoV-2 vzduchem

Sdílej Se Svými Přáteli: